符合ＧＭＰ的制藥分離機(jī)

時間：[2019-08-26 ] 來源：遼寧富一瀏覽868次

藥品生產(chǎn)行業(yè)貫徹ＧＭＰ的同時，為醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)服務(wù)的制藥裝備行業(yè)相應(yīng)提出了《制藥裝備符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的通則》等指導(dǎo)性標(biāo)準(zhǔn)，分離機(jī)械產(chǎn)品需符合ＧＭＰ，以配合規(guī)范的實施。

一、ＧＭＰ在制藥行業(yè)里有著很強的權(quán)威性和約束性，藥品生產(chǎn)安全和藥品質(zhì)量有了明顯的提高。

二、ＧＭＰ對制藥分離機(jī)械設(shè)備的要求基本可歸納有以下方面：

1、凈化、清洗和******方面：

2、材質(zhì)、外觀和安全設(shè)計方面

3、結(jié)構(gòu)設(shè)計方面

4、在線檢測、控制和驗證方面

5、相關(guān)公用工程方面

三、遼寧富一機(jī)械有限公司是國內(nèi)有名的離心機(jī)制造企業(yè)，由孫富一先生創(chuàng)建。我們擔(dān)負(fù)著“為用戶提供有優(yōu)良的過濾分離成套設(shè)備及專業(yè)的液固分離解決方案”的偉大使命，從2005年開始富一集團(tuán)成為《管式分離機(jī)》國家標(biāo)準(zhǔn)的起草單位。公司從創(chuàng)建之初到今天已幫助過國內(nèi)外數(shù)萬家企業(yè)及院校解決了液固分離的工藝問題，避免小中試到工業(yè)化生產(chǎn)的擴(kuò)產(chǎn)風(fēng)險，提高產(chǎn)品質(zhì)量，減少市場風(fēng)險。

 


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